拉莫三嗪联合ACTH治疗大田原综合征1例
颜冬润
广东省茂名市中医院神经内科1区,525000
摘要: 患儿,男,出生后54d,因反复抽搐1个月余入院.患儿为足月顺产,第3胎第3产,体质量6.5 kg.否认围产期缺氧窒息史,否认家族遗传病史.患儿出生后18 d开始出现抽搐发作,表现为头颈前屈、双上肢环抱样动作,持续大约1 s,成串发作,每串大约发作10次,每天发作5~6串.
关键词:拉莫三嗪促肾上腺皮质激素大田原综合征癫痫
论文发表日期:2011-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:1( 900 )
疑难病杂志

疑难病杂志

CSTPCD
ISSN:1671-6450
年,卷(期):2011,10(12)
所属栏目:罕少见病例