GPR30在卵巢癌发生发展中的变化及意义
马焱
刘爽
亚力坤·穆罕默德
徐新燕
李莉
1.新疆医科大学附属肿瘤医院妇外一科, 乌鲁木齐,8300002.新疆医科大学附属肿瘤医院妇外一科, 乌鲁木齐,8300003.新疆医科大学附属肿瘤医院妇外一科, 乌鲁木齐,8300004.新疆医科大学附属肿瘤医院妇外一科, 乌鲁木齐,8300005.新疆医科大学附属肿瘤医院妇外一科, 乌鲁木齐,830000
摘要：目的 分析G蛋白偶联受体30(GPR30)在卵巢癌发生发展中的变化情况.方法 选取2013年3月-2015年3月新疆医科大学附属肿瘤医院妇外一科治疗的上皮性卵巢癌患者75例和良性上皮性卵巢肿瘤患者45例手术标本作为研究对象,另选取75例卵巢癌标本的癌旁组织作为对照组,检测组织标本中GPR30的表达.采用免疫荧光技术和流式分选技术检测GPR30在卵巢癌的亚细胞定位.通过免疫组化法检测GPR30在卵巢癌组织、良性上皮卵巢肿瘤组织、癌旁组织中的表达.患者出院后进行追踪随访,进一步分析GPR30与卵巢癌发生发展的关系.结果 免疫荧光技术和流式分选技术显示GPR30在细胞核上的表达高于细胞质上的表达(90.13％ vs.70.37％,χ2=8.654,P<0.05);上皮性卵巢癌中GPR30的高表达率明显高于良性上皮卵巢肿瘤组织和癌旁组织(分别为80.0％、53.3％、32.0％,χ2=35.065,P<0.01);不同组织类型的上皮性卵巢癌GPR30高表达率存在差异,且临床分期中,Ⅲ～Ⅳ期上皮性卵巢癌的GPR30高表达率高于Ⅰ～Ⅱ期(86.9％ vs.50.0％,χ2=7.514,P<0.01);GPR30的高表达率复发患者高于未复发患者(94.3％ vs.45.5％,χ2=20.266,P<0.01),死亡患者高于存活患者(95.2％ vs.75.9％,χ2=4.231,P<0.05).结论 卵巢癌的发生和发展可能与GPR30的参与有关,并且与卵巢癌的侵袭和转移存在相关性,因此GPR30可作为卵巢癌的诊断和恶性程度判断依据之一.
关键词：G蛋白偶联受体30卵巢癌诊断预后
资助基金：国家自然科学基金(81560423)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1043-1046 )
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