奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性分析
范秀博
李毓新
吉智
周琪
吴延佳
1.710038,西安医学院第二附属医院神经内一科2.710038,西安医学院第二附属医院神经内一科3.710038,西安医学院第二附属医院神经内一科4.710038,西安医学院第二附属医院神经内一科5.710038,西安医学院第二附属医院神经内一科
摘要：目的 观察奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性.方法 选择2016年6月—2018年3月西安医学院第二附属医院神经内一科收治的首诊帕金森病患者70例作为研究对象,按随机数字表法分为2组,对照组38例接受左旋多巴单药治疗,研究组32例接受奥匹卡朋联合左旋多巴治疗.治疗12周后评估2组疗效及自主神经功能损伤情况、检测血清氧化应激指标[活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)]含量,记录治疗期间药物不良反应发生情况.结果 治疗12周后,研究组患者的临床有效率为96.88％,高于对照组患者的81.58％(χ2=4.015,P=0.045);帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)总分及子项目中胃肠道、泌尿系统、心血管、瞳孔活动评分值低于对照组(t/P=1.850/0.035、7.156/0.000、4.074/0.000、4.428/0.000、4.800/0.000),体温调节、性功能评分值与对照组比较无明显差异(P>0.05);血清ROS、MDA的含量低于对照组,GSH、SOD的含量高于对照组(t=5.104、4.182、5.034、7.495,P均=0.000).治疗期间,研究组患者胃肠道反应、"开关"现象、日内波动现象、排尿困难等不良反应发生率低于对照组患者(χ2/P=4.159/0.041、4.983/0.026、4.015/0.045、4.534/0.033),2组间便秘、失眠症等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕金森病患者在左旋多巴治疗同时加入奥匹卡朋进行联合治疗,可提升治疗效果,并减轻某些自主神经功能损伤及全身氧化应激反应,且具有良好的安全性.
关键词：帕金森病奥匹卡朋左旋多巴氧化应激药物不良反应
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 114-118 )
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