CADASIL病1例
钟枝梅1
朱洁云1
张剑锋2
1.广西医科大学研究生院, 南宁,5300212.广西医科大学第二附属医院急诊科, 南宁,530007
摘要:患者,男,56岁. 主因"右侧肢体乏力2 d"于2019年4月1日入院. 患者主要表现为右侧肢体乏力,行走困难,右手持物不稳,伴饮水呛咳. 既往史:高血压病8年;2011年至今共有6次脑出血或脑梗死病史,2016 年于外院住院期间诊断中度抑郁,基因检测提示19p13染色体Notch3基因突变,确诊为伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病( cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leu-koencephalopathy,CADASIL).
关键词:常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病脑梗死脑出血诊断治疗
资助基金:广西重点研发项目(AB17195002)广西壮族自治区高等教育本科教学改革工程立项项目(2017JGA159)
论文发表日期:2019-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:2( 1270-1271 )
疑难病杂志

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CSTPCD
ISSN:1671-6450
年,卷(期):2019,18(12)
所属栏目:罕少见病例