白血病患者ID4、hMLH1、CDX2基因启动子区异常甲基化及mRNA表达分析
韩松
侯志新
刘承祥
张雷
郑伟
摘要：目的 分析白血病患者DNA结合抑制因子4(ID4)、人类Mut L同源物1(hMLH1)、尾型同源盒转录因子-2(CDX2)基因启动子区异常甲基化及mRNA表达.方法 选取2015年1月—2019年3月中国人民解放军联勤保障部队第九六四医院确诊的白血病患者90例作为研究组,按照白血病类型分为急性髓系白血病(AML)38例、慢性粒细胞白血病(CML)24例、急性淋巴细胞白血病(ALL)28例,并选取同期健康志愿者30例作为健康对照组.比较各组ID4、hMLH1、CDX2基因启动子区异常甲基化及mRNA表达情况.结果 AML、CML、ALL患者ID4基因甲基化发生率分别为73.68％、75.00％、85.71％,明显高于健康对照组的3.33％(χ2=52.683,P<0.001),AML、CML、ALL患者hMLH1基因甲基化发生率分别为57.89％、58.33％、60.71％,明显高于健康对照组的6.67％,差异均有统计学意义(χ2=24.772,P<0.001);AML、CML、ALL患者CDX2基因甲基化发生率均为100.00％,与健康对照组的96.67％比较,差异均无统计学意义(P>0.05).AML、CML、ALL患者ID4、hMLH1、CDX2基因mRNA表达均明显低于健康对照组,差异均有统计学意义(F=349.916、339.255、114.064,P<0.001).结论 白血病患者ID4、hMLH1、CDX2基因启动子区异常甲基化与白血病的发病机制密切相关,ID4、hMLH1基因的mRNA表达受到甲基化的影响,CDX2基因的mRNA表达与甲基化无关.
关键词：白血病DNA结合抑制因子4人类MutL同源物1尾型同源盒转录因子-2基因甲基化mRNA表达
论文发表日期：2020-04-18
页数：4( 367-370 )
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