以Lambert-Eaton肌无力综合征为首发症状的儿童神经母细胞瘤1例
钟志娟1
王灵1
李娇2
1.570100 海口,海南省人民医院/海南医学院附属海南医院儿科2.570100 海口,海南省人民医院/海南医学院附属海南医院病理科
摘要：患儿,男,2岁7个月,因反复眼睑下垂4个月,腹胀伴面色苍白1周入院.患儿4个月前出现咳嗽,双眼睑下垂,呼吸频率7～8次/min,血常规、生化及脑脊液检查正常;新斯的明试验阳性,神经肌肉疾病4项抗体:抗AchR抗体0. 737 nmol/L( <0. 5 nmol/L),抗 MuSK 抗体 <0. 001 nmol/L(≤0. 05 nmol/L),抗Titin抗体 0. 119 ( <1),抗 VGCC 抗体 1. 733 pmol/L (≤30 pmol/L);胸部CT示右下肺少许渗出性病变;颅脑 CT未见异常.入院后经气管插管呼吸机辅助通气,溴吡斯的明、甲泼尼龙、丙种球蛋白、血浆置换及抗感染等治疗好转,出院后口服溴吡斯的明及泼尼松.
关键词：神经母细胞瘤Lambert-Eaton肌无力综合征电压依赖性钙通道诊断治疗
分类号：R739.43(神经系肿瘤)
论文发表日期：2021-06-18
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 619-620 )