克罗恩病合并再生障碍性贫血8例分析
刘晓雷1
方洒2
时永全2
吴开春2
陈敏2
1.710032 西安,空军军医大学第一附属医院消化内科;710032 西安,空军军医大学第一附属医院医保科2.710032 西安,空军军医大学第一附属医院消化内科
摘要：回顾性分析2008年1月—2022年5月就诊于空军军医大学第一附属医院消化内科的克罗恩病(CD)合并再生障碍性贫血(AA)患者的临床特征及治疗情况.在775例CD患者中,合并AA患者8例(1.03％),7例为原发性AA,1例为继发性AA.男性7例,中位确诊年龄34(25～74)岁.最常见的临床症状依次为腹痛7例,发热5例,便血3例,腹泻2例.CD患者均处于活动期,AA患者均为非重型.4例CD患者进行了择期或急诊外科手术.治疗药物主要包括美沙拉嗪7例,糖皮质激素6例,环孢素5例,司坦唑醇3例,英夫利西单抗2例和乌司奴单抗1例.截止随访期,患者死亡4例,中位生存时间为86个月.CD合并AA临床较为罕见,传统治疗药物效果差,预后差,造血干细胞移植可能是潜在有效的治疗方法.
关键词：克罗恩病再生障碍性贫血临床特征
分类号：R556.5(血液及淋巴系疾病)R574(消化系及腹部疾病)
资助基金：国家自然科学基金(81600443)
论文发表日期：2022-12-18
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1298-1301 )
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