ZBTB18基因突变致常染色体显性遗传智力低下22型1例并文献复习
李毅1
周正2
郭智丹1
陆相朋2
1.450000 郑州,河南中医药大学2.河南中医药大学第一附属医院儿科
摘要：报道1例常染色体显性遗传智力低下22型患者的临床资料,并进行文献复习.
关键词：常染色体显性遗传智力低下22型ZBTB18基因智力障碍运动发育迟缓语言发育落后
分类号：R596.2(全身性疾病)
资助基金：国家自然科学基金(82104929)
论文发表日期：2023-03-18
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 320-321 )
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