非小细胞肺癌组织EMSY、PIDD表达与同源重组修复基因的相关性及其临床意义
陈丽萍
项保利
王布
姬泽萱
郭志青
赵建清
075000 河北张家口,河北北方学院附属第一医院呼吸与危重症医学科
摘要：目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中EMSY转录抑制因子(EMSY)、p53 诱导的死亡结构域蛋白1(PIDD)表达与同源重组修复基因表达的相关性及临床意义.方法 选择2022 年1 月—2023 年4 月河北北方学院附属第一医院呼吸与危重症医学科诊治NSCLC患者 80 例.采用实时荧光定量PCR检测癌组织及癌旁组织中EMSY、PIDD表达与同源重组修复基因人乳腺癌易感基因 1(BRCA1)、切除修复交叉互补基因 1(ERCC1),核糖核苷酸还原酶亚单位1(RRM1)表达.Pearson相关分析EMSY、PIDD表达与同源重组修复基因表达的相关性;分析EMSY、PIDD表达与NSCLC临床病理相关参数的关系及在 NSCLC诊断中的价值.结果 NSCLC癌组织中 EMSY、PIDD、BRCA1、ERCC1、RRM1 mRNA相对表达量均高于癌旁组织(t/P =30.176/<0.001,27.821/<0.001,25.075/<0.001,16.680/<0.001,25.610/<0.001).NSCLC癌组织中EMSY、PIDD mRNA与BRCA1、ERCC1、RRM1 mRNA表达均呈正相关(r/P =0.654/<0.001,0.712/<0.001,0.584/<0.001;0.724/<0.001,0.661/<0.001,0.563/<0.001).低分化程度、有淋巴结转移及TNM 分期Ⅲ期NSCLC癌组织EMSY、PIDD mRNA表达分别显著高于高中分化程度、无淋巴结转移及 TNM 分期Ⅰ～Ⅱ期 NSCLC 癌组织(t/P = 13.693/<0.001,13.380/<0.001,12.197/<0.001;10.289/<0.001,11.130/<0.001,9.405/<0.001).EMSY、PIDD mRNA 及两项联合诊断 NSCLC 的 AUC 分别为0.834、0.802、0.906,两项联合诊断的AUC大于单一指标(Z =4.751、5.257,P均<0.001).结论 EMSY、PIDD在NSCLC癌组织中表达升高,与同源重组修复基因表达及不良临床病理特征有关,两者联合有助于NSCLC的诊断.
关键词：非小细胞肺癌EMSYp53 诱导的死亡结构域蛋白1同源重组修复基因诊断
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2024-02-18
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 186-191 )
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