依托咪酯调控miR-204-5p/HOXC8轴对胃癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响
刘艳1
李俊1
周民1
夏天2
夏甘霖3
1.430081 武汉科技大学附属普仁医院麻醉科2.441000 湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院普外科3.430081 武汉科技大学附属普仁医院普外科
摘要：目的 探讨依托咪酯(Eto)调节微小RNA(miR)-204-5p/同源盒基因C8(HOXC8)轴对人胃癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响.方法 2023年4月—2024年4月于武汉科技大学实验室进行实验,将胃癌细胞MKN45分为对照(Ctrl)组、低剂量 Eto 组(Eto-L,5 μmol/L)、中剂量 Eto 组(Eto-M,10 μmol/L)、高剂量 Eto 组(Eto-H,20μmol/L)、Eto-H+miR-inhibitor-NC、Eto-H+miR-204-5p inhibitor组.CCK-8法、集落形成实验检测细胞增殖情况,流式细胞术检测MKN45细胞凋亡情况,Transwell实验检测细胞侵袭能力;qRT-PCR检测细胞中miR-204-5p和HOXC8 mRNA表达水平;双荧光素酶实验检测miR-204-5p和HOXC8之间的靶向关系.结果 与Ctrl组比较,Eto-L组、Eto-M组、Eto-H组、Eto-H+miR-inhibitor-NC 组、Eto-H+miR-204-5p inhibitor 组 MKN45 细胞存活率、集落形成率、细胞侵入率、HOXC8 mRNA 水平均显著降低(F/P=33.391/＜0.001、29.646/＜0.001、44.814/＜0.001、45.485/＜0.001),细胞凋亡率和miR-204-5p 水平显著升高(F/P=78.091/＜0.001、22.665/＜0.001);与 Eto-H+miR-inhibitor-NC 组比较,Eto-H+miR-204-5p inhibitor组MKN45细胞存活率、集落形成率、细胞侵入率、HOXC8 mRNA水平均显著升高(q/P=8.099/＜0.001、7.587/＜0.001、7.768/＜0.001、11.162/＜0.001),细胞凋亡率和 miR-204-5p 水平显著降低(q/P=10.254/＜0.001、8.596/＜0.001);与 HOXC8-WT 和 miR-NC 共转染细胞比较,HOXC8-WT 和 miR-204-5p mimic 共转染的MKN45细胞中相对荧光酶活性显著降低(t/P=5.770/＜0.001).结论 Eto可能通过上调miR-204-5p、下调HOXC8,减弱胃癌细胞MKN45增殖和侵袭能力,促进细胞凋亡.
关键词：胃癌依托咪酯微小RNA-204-5p/同源盒基因C8轴作用机制
分类号：R735.2(消化系肿瘤)R971(药品)
论文发表日期：2025-01-17
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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