基于网络药理学探究益心饮改善心肌缺血再灌注损伤的作用机制
岳温恒
黄鲲
吴越
温佳雨
梁春
200003 上海,海军军医大学第二附属医院心血管内科
摘要：目的 基于网络药理学方法研究益心饮对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的改善作用及其潜在的分子机制.方法 通过TCMSP和BATMAN数据库筛选益心饮的活性成分,并收集其相关靶点基因.同时,从GeneCards、OMIM和HPO数据库中收集MIRI相关靶点基因.将益心饮和MIRI的靶点基因进行交集分析,并构建"益心饮—活性成分—MIRI共同靶点"网络.随后,利用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白—蛋白相互作用(PPI)网络,对核心靶点基因进行筛选,并对其进行GO和KEGG功能富集分析.最后,对核心靶点与益心饮关键活性成分进行分子对接分析,并在细胞模型中进行验证.结果 本研究筛选出146个益心饮与MIRI的共同靶点基因,并进一步确认了18个核心靶点基因.GO和KEGG富集分析显示,这些靶点主要涉及氧化应激和炎性反应相关通路.分子对接分析表明,益心饮活性成分与核心靶点基因具有较高的结合活性.细胞实验表明,益心饮在缺血缺氧情况下可抑制心肌细胞凋亡.结论 益心饮可能是通过多靶点、多通路的协同作用减轻MIRI.
关键词：益心饮心肌缺血再灌注损伤蛋白—蛋白相互作用网络分子对接
分类号：R542.2+2(心脏、血管（循环系）疾病)R285.6(中药学)
论文发表日期：2025-05-18
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 601-607 )
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