基于网络药理及分子对接研究津力达颗粒治疗2型糖尿病的作用机制
程思1
张燕萍1
刘欣1
王菲1
赵进东2
方朝晖2
1.230000 安徽合肥,安徽中医药大学第一临床医学院2.230031 安徽合肥,安徽中医药大学第一附属医院;230038 安徽合肥,合肥综合性国家科学中心大健康研究院新安医学与中医药现代化研究所
摘要：目的 通过网络药理学与分子对接技术,系统探讨津力达颗粒治疗2型糖尿病(T2DM)的主要活性成分、核心靶点及其相关信号通路,并阐明其作用机制.方法 使用TCMSP平台按一定标准筛选津力达颗粒的活性成分、相应靶点,再通过UniProt数据库对基因信息标准化,利用Cytoscape 3.10.1软件构建"药物—成分—靶点"网络图,分别在GeneCards数据库和OMIM数据库获取疾病靶点,筛选药物、疾病交集靶点,构建蛋白质相互作用(PPI)网络,识别出核心靶点.然后选取degree值排名前5的靶点作为治疗2型糖尿病的关键靶点,并使用DAVID数据库对基因本体(GO)和KEGG通路进行富集分析.最后,通过分子对接技术验证前5种活性成分与靶点的结合能力.结果 本研究从津力达颗粒中筛选出171种活性成分,进一步分析发现,槲皮素、木犀草素、豆甾醇、山奈酚和β-谷甾醇为其中5种关键成分,具有显著的抗糖尿病潜力.通过靶点筛选,识别出811个与2型糖尿病相关的靶点,其中153个为交集靶点,最终确定了 TNF、IL-6、Akt1、PPARG和TP53作为关键靶点.GO分析显示,相关的生物过程主要涉及炎性反应、缺氧反应、细胞生长与凋亡等;KEGG通路富集分析揭示,TNF信号通路等在2型糖尿病的治疗过程中起着关键作用.分子对接分析结果显示,关键活性成分与主要靶点之间存在着重要且明确的联系.结论 津力达颗粒通过多靶点、多通路的协同作用,调控2型糖尿病的病理过程.
关键词：2型糖尿病津力达颗粒网络药理学分子对接作用机制
分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
论文发表日期：2025-09-18
在线出版日期：2025-10-11（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 1078-1085,1097 )
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