实时荧光定量聚合酶链反应检测远缘链球菌的实验研究
邢向辉1
杨富生1
羿伟2
杨聚才1
1.第四军医大学口腔医学院,陕西,西安,7100322.中山医科大学达安基因诊断中心,广东,广州,510089
摘要：目的: 建立一种实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative PCR ,FQ PCR)方法,准确快速的定量检测唾液中的远缘链球菌.方法:在定性PCR检测的基础上设计一对特异引物,以及一条TaqMan标记的寡核苷酸探针,对已知数量的标准远缘链球菌株6715以及30名临床龋病儿童唾液样本核酸模板进行PCR扩增,并用培养鉴定的方法对30例唾液样本进行对照检测.结果:经FQ PCR检测,106～102拷贝的标准菌模板均可以用该方法检出,且循环阈值(Ct值)与起始拷贝数的对数相关性好,r=-0.999609.30例唾液样本中,13例可以检出并准确定量,培养鉴定的方法结果有11例阳性.结论:实时荧光定量PCR方法可以用于快速灵敏的定量检测远缘链球菌,比传统的培养鉴定方法显示了更大的优越性.
关键词：远缘链球菌聚合酶链反应荧光光度测定法
分类号：R780.2(口腔病理学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 79-82 )
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