CD14基因重组和序列分析
王胜朝1
荫俊2
王威2
史俊南1
王忠泽2
1.第四军医大学口腔医学院,陕西,西安,7100322.军事医学科学院微生物流行病研究所,北京,100071
摘要：目的:对膜CD14基因进行截短突变和真核表达优化重组,以期得到可溶性CD14全长和最小功能段基因.方法:根据设计合成引物,以膜CD14基因为模板,PCR扩增目的基因,亚克隆入pGEM-T载体,进行序列分析.结果:PCR扩增分别得到1.1和0.5 kb的2个基因片段,大小和序列同预期一致.结论:通过PCR扩增获得重组可溶性CD14全长及最短功能段基因,为其结构和功能研究奠定了基础.
关键词：CD14基因重组
分类号：Q784(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(39870316)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 407-409 )
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