可溶性CD14基因在COS-7细胞的表达
王胜朝1
荫俊2
史俊南1
白洁3
王威2
宋伟2
1.第四军医大学口腔医学院,陕西,西安,7100322.军事医学科学院微生物流行病研究所,北京,1000713.白求恩医科大学第二临床医学院,吉林,长春,130021
摘要:目的: 构建重组可溶性CD14真核表达载体,用瞬时系统表达目的基因.方法:将可溶性CD14基因定向克隆入真核表达质粒载体pcDNA3.1+;DEAE-葡聚糖法转染 COS-7细胞,72 h收集培养上清, Western blot鉴定表达产物,ELISA检测表达水平.结果:酶切鉴定表明重组表达载体构建成功;SDS-PAGE显示转染细胞可表达一分子量52.6×103u (53kDa) 的蛋白;Western blot显示52.6×103u (53kDa)处有免疫阳性蛋白带;ELISA检测表明:转染72 h目的蛋白可达2.1 μg/mL.结论:重组可溶性CD14基因可以在COS-7细胞获得瞬时高效表达.
关键词:CD14COS-7真核表达
分类号:R780.2(口腔病理学)
资助基金:国家自然科学基金(39870316)
论文发表日期:2002-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 463-465 )
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牙体牙髓牙周病学杂志

牙体牙髓牙周病学杂志

北大核心CSTPCD
ISSN:1005-2593
年,卷(期):2002,12(9)
所属栏目:基础研究