1,25(OH)2D3激动髁突软骨细胞内Ca2+释放及其机制的研究
张旻
王美青
王景杰
1.第四军医大学口腔医学院,陕西,西安,7100322.第四军医大学口腔医学院,陕西,西安,7100323.第四军医大学口腔医学院,陕西,西安,710032
摘要：目的:探讨1,25(OH)2D3激动体外培养的兔髁突软骨细胞内Ca2+的释放及其通道.方法:消化法培养2周新西兰白兔的髁突软骨细胞,分别进行20g/L肝素、1 g/L普鲁卡因细胞内Ca2+通道阻断处理,经钙荧光指示剂Fluo-3负载后,用激光扫描共聚焦显微镜测定1,25(OH)2D3刺激前后髁突软骨细胞内Ca2+随时间变化情况.结果:10-8mol/L 1,25(OH)2D3100 μL刺激后对照组细胞内荧光强度随时间明显升高;普鲁卡因处理组变化与其相似,而肝素处理组在刺激前后细胞内荧光强度无明显的变化.结论:1,25(OH)2D3能激动髁突软骨细胞内三磷酸肌醇受体(IP3R)Ca2+释放通道开放,使细胞内Ca2+水平显著升高.
关键词：125(OH)2D3髁突软骨细胞细胞内Ca2+激光扫描共聚焦显微镜
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：国家自然科学基金(30000035)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 426-429 )
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