犬IGF-I编码区cDNA克隆及其序列分析
朱国强1
吴织芬1
温伟红2
秦卫军2
王勤涛1
李袁飞3
刘玲霞1
1.第四军医大学,口腔医学院,陕西,西安,7100322.第四军医大学,全军分子生物重点实验室,陕西,西安,7100323.第四军医大学,病理科,陕西,西安,710032
摘要：目的:克隆犬胰岛素样生长因子(IGF-I)编码区基因,构建重组真核表达载体.方法:从犬左心室组织中提取总RNA,通过RT-PCR获取IGF-1cDNA编码区全序列,将其与pcDNA3.1(+)质粒载体连接,构建重组真核表达载体pcDNA3.1(+)/IGF-1,转化大肠杆菌 DH5α后,随机挑选数个克隆,提取质粒DNA,通过限制性酶切和核苷酸序列鉴定阳性克隆.结果:重组质粒pcDNA3.1(+)/IGF-1的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致.结论:克隆到IGF-1编码区基因,成功构建重组真核表达载体pcDNA 3.1(+)/IGF-1.
关键词：狗胰岛素样生长因子基因克隆
分类号：R785(口腔科学)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 625-627 )
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