人lrg真核表达载体的构建和初步分析
杜可军
柴玉波
常文辉
段小红
侯理朝
陈南春
林树新
陈苏民
1.第四军医大学生物化学和分子生物学教研室,陕西,西安,7100322.第四军医大学生物化学和分子生物学教研室,陕西,西安,7100323.第四军医大学生物化学和分子生物学教研室,陕西,西安,7100324.第四军医大学生物化学和分子生物学教研室,陕西,西安,7100325.第四军医大学生物化学和分子生物学教研室,陕西,西安,7100326.第四军医大学生物化学和分子生物学教研室,陕西,西安,7100327.第四军医大学生物化学和分子生物学教研室,陕西,西安,7100328.第四军医大学生物化学和分子生物学教研室,陕西,西安,710032
摘要：目的:在真核细胞中表达人lrg基因.方法:构建野生型人lrg的真核表达载体,体外转染肝癌细胞系HepG2,并进行稳定筛选.用Western Blot、SABC-FITC进行人lrg基因表达的鉴定.结果:成功构建了人lrg的真核表达载体pcDNA3.1(+)/hlrg,Western Blot和SABC-FITC等实验表明该基因在HepG2中进行了表达.结论:在HepG2中稳定表达了pcDNA3.1(+)/hlrg,为深入探讨人lrg基因的功能奠定了基础.
关键词：人lrg基因真核表达载体构建HepG2细胞
分类号：R780.2(口腔病理学)Q782(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(30170361)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 179-182 )
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