小鼠牙本质涎磷蛋白启动子报告基因载体的构建和启动子活性分析
何文喜1
牛忠英2
赵守亮1
金卫林3
高杰1
赵书芳1
1.第四军医大学口腔医学院,陕西,西安,7100322.解放军306医院,北京,1000113.第四军医大学基础部神经生物研究所,陕西,西安,710032
摘要：目的: 克隆小鼠牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoproteinDSPP)基因启动子构建含DSPP启动子不同片段的报告基因载体在小鼠成牙本质细胞系MDPC-23中分析各种载体中DSPP启动子活性.方法:细胞基因组提取PCR、瞬时转染和报告基因检测.结果:从MDPC-23细胞基因组中克隆出长为1.5 kbp的DSPP启动子将启动子酶切成不同的片断克隆到虫荧光素酶报告基因载体pGL3-Enhancer构建出4种含DSPP启动子不同片段的报告基因载体将这些报告基因载体瞬时转染至MDPC-23细胞载体中的启动子具有不同的活性.结论:成功构建了含小鼠DSPP启动子片段的报告基因载体为以后研究DSPP基因表达调控的分子机制提供了实验工具.
关键词：牙本质涎磷蛋白启动子基因组报告基因
分类号：Q343.1(遗传学分支学科)
资助基金：国家自然科学基金(30200315)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 373-377 )
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