小鼠骨髓基质细胞Kusa-A1体外成骨活性评价
王胜朝1
KAWASHIMA Nobuyuki2
SAKAMOTO Kei3
KATSUBE Ken-Ichi3
SUDA Hideaki2
史俊南1
1.第四军医大学口腔医学院,陕西,西安,7100322.Pulp Biology and Endodontics,Graduate School of Tokyo Medical and Dental University,1-5-45, Yushima,Bunkyo-ku,Tokyo 113-8549,Japan3.Molecular Pathology,Graduate School of Tokyo Medical and Dental University,1-5-45, Yushima,Bunkyo-ku,Tokyo 113-8549,Japan
摘要:目的:检测骨髓基质细胞系Kusa-A1体外成骨活性,分析其用于成骨细胞功能和分化机制研究的价值.方法:培养Kusa-A1细胞,在常规培养和成骨诱导培养条件下,分别检测细胞的体外成骨活性,包括碱性磷酸酶(ALP)活性、细胞钙沉积能力、体外矿化结节(CN)形成能力、骨桥蛋白(OPN)和骨钙素(OC)表达水平、NF-κB受体激活因子(RANKL)水平.结果:常规培养下,Kusa-A1细胞表现出较高碱性的ALP活性(约为0.75 IU/mg)、一定的钙沉积能力,并可检测到OPN和OC表达,但无CN形成,RANKL蛋白低于可检测水平.诱导培养条件下,细胞ALP活性先升高后降低、钙沉积量持续升高、OPN和OC表达水平后期显著提高,汇片后3~7 d检测到大量CN形成,汇片后24 h可检测到RANKL蛋白.结论:Kusa-A1可能是一种成骨前体细胞,经诱导可以向成骨细胞分化,在体外表现出良好的成骨细胞活性.Kusa-A1细胞可作为成骨细胞功能及其分化机制研究的模型细胞.
关键词:骨髓基质细胞Kusa-A1成骨活性成骨细胞细胞分化
分类号:R780.2(口腔病理学)
论文发表日期:2005-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 301-304 )
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