人牙髓干细胞诱导后人牙本质基质蛋白1基因转录活性的变化和意义
逄键梁1
吴补领2
张亚庆2
柯杰1
吴纲2
1.空军总医院,北京,1000362.第四军医大学口腔医院,陕西,西安,710032
摘要：目的:观察人牙髓干细胞(human dental pulp stem cell,HDPSC)经矿化液诱导后牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMPl)的表达、细胞生物学变化以及对人DMPl基因启动子转录活性的影响. 方法:通过建立体外培养的HDPSC体外矿化诱导模型,运用RT-PCR、组织染色等方法检测矿化诱导后细胞DMPI mRNA表达、细胞形态和矿化能力的变化以及对两个DMP1基因启动子重组报告基因载体pGL3-P-193-+86和pGl3-P-505～+86活性的影响. 结果:HDPSC经矿化液诱导后,能够向成牙本质细胞方向分化,出现成牙本质细胞样细胞表型.与对照组相比较,随着诱导时间的延长,细胞内碱性磷酸酶(ALP)活性增强,较早的出现了矿化结节,说明在诱导液作用后细胞矿化能力升高.诱导后的细胞出现了DMP1 mRNA表达水平增高,pGL3-P-193～+86和pGL3-P-505～+86活性均出现增强的趋势,尤其以pGL3-P-505～+86活性增强更明显. 结论:矿化液可诱导HDPSC向成牙本质细胞方向分化,诱导后的细胞矿化能力增强,DMP1表达和转录活性也随之增强,提示DMP1可能参与成牙本质细胞的分化过程.
关键词：牙本质基质蛋白1人牙髓干细胞报告基因启动子转录活性
分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)
资助基金：陕西省自然科学基金(2005C221)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 494-498 )
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