沉默Mcpr1促进大鼠牙乳头细胞增殖
麻丹丹
陆伟
唐亮
金岩
1.第四军医大学口腔医学院,陕西,西安,7100322.第四军医大学口腔医学院,陕西,西安,7100323.第四军医大学口腔医学院,陕西,西安,7100324.第四军医大学口腔医学院,陕西,西安,710032
摘要：目的:观察用RNAi技术沉默Mcpr1对大鼠牙乳头细胞增殖能力的影响.方法:分离培养原代大鼠牙乳头细胞,用KipofectamineTM2000将具有沉默Mcpr1作用的质粒pGenesil-shRNA、阴性对照的空载体转染大鼠牙乳头细胞,荧光显微镜观察转染效率,半定量PCR检测沉默效率,噻唑蓝(MTT)检测沉默Mcpr1后牙乳头细胞增殖能力的改变,流式细胞仪检测沉默Mcpr1后细胞周期的变化.结果:转染pGenesil-shRNA48 h后,Mcpr1的表达明显受到抑制,MTT结果显示转染pGenesil-shRNA后沉默组较末沉默组光吸收值明显增高,流式细胞仪检测沉默后的细胞周期在GO/GI期细胞比例明显下降.结论:pGensil-Mcpr1 shRNA载体能够抑制目的基因的表达.Mcpr1基因对牙乳头细胞的增殖具有明显的抑制作用.
关键词：RNAi牙乳头细胞细胞增殖转染Mcpr1
分类号：R780.2(口腔病理学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 665-668 )
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