11名少牙畸形病人Pax 9、Msx 1、Axin 2基因突变的检测
徐秀敏1
李午丽1
奥小莹2
梅陵宣1
1.安徽医科大学附属口腔医院口腔内科,安徽,合肥,2300322.市奥麒口腔医院,内蒙古,鄂尔多斯,017000
摘要：目的:对少牙畸形病人血样标本中提取的DNA进行Pax 9、Msx 1和Axin 2核苷酸单链构象多态性和突变的检测,探讨少牙畸形的发病机制.方法:收集11名少牙畸形病人外周血标本,提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)、聚合酶链反应一单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术结合I)NA直接双向测序对病人DNA进行检测.结果:在11名病人中发现1个Max 1单核甘酸多态位点,但没有发现有关Pax 9、Msx 1、Axin 2突变.结论:结合少牙畸形的高发病率及Pax 9、Msx 1、Axin 2基因突变的较低报告数值间的偏差,遗传因素在少牙畸形形成中的作用比原先预想的更加具有异质性.
关键词：少牙畸形Pax 9Msx 1Axin 2
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：安徽省科技攻关计划(07010300197)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 673-677 )
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