Runx2在牙釉质形成中的作用研究
何永云
梁广智
刘晓影
孙岩
高玉光
1.山东潍坊医学院口腔医学研究所,山东,潍坊,2610532.山东潍坊医学院口腔医学研究所,山东,潍坊,2610533.山东潍坊医学院口腔医学研究所,山东,潍坊,2610534.山东潍坊医学院口腔医学研究所,山东,潍坊,2610535.山东潍坊医学院口腔医学研究所,山东,潍坊,261053
摘要：目的:研究小鼠成釉细胞中Runx2对釉成熟蛋白(Amelotin,AMTN)、成釉蛋白(Ameloblas-tin,AMBN)、牙成釉细胞相关蛋白(odontogenic ameloblast-asssociated protein,ODAM)基因表达的调控作用,为研究Runx 2在牙釉质形成中的作用奠定基础.方法:通过RT-PCR法从小鼠成釉细胞中克降得到Runx 2全长基因,测序正确后将其亚克隆至pcDNA3.1-hisA载体中;构建针对小鼠Runx 2的siRNA表达框架,将反应质粒pcdna-3.1-HisA-Runx 2及针对Runx 2的特异性小分子干扰RNA(siRNA)分别转染小鼠成釉细胞,用RT-PCR方法检测Runx 2,AMTN,AMBN以及ODAM的mRNA水平.结果:转染的小分子干扰RNA(siRNA)对Runx 2mRNA的表达有显著性抑制作用,Runx 2基因沉默可显著抑制AMTN和AMBN的mRNA表达水平;Runx 2基因过表达可显著上调AMTN和AMBN的mRNA表达水平.Runx 2基因的表达变化对ODAM的mRNA表达水平则无显著性调控作用.结论:Runx 2通过调控AMTN和AMBN的表达水平,在牙釉质形成过程中发挥作用.
关键词：核心结合因子釉成熟蛋白成釉蛋白牙成釉细胞相关蛋白RT-PCR
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：国家自然科学基金(36072316)山东省自然科学基金(Y2006C106)山东省教育厅基金(J08LH65)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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