DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-CdR对人牙髓细胞增殖活性及矿化能力的影响
张德茜
李启梦
徐琼
1.中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院·口腔医学研究所,广东省口腔医学重点实验室,广东广州5100552.中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院·口腔医学研究所,广东省口腔医学重点实验室,广东广州5100553.中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院·口腔医学研究所,广东省口腔医学重点实验室,广东广州510055
摘要：目的:研究DNA甲基化酶抑制剂5-氮杂脱氧胞苷(5-Aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)增殖活性和矿化能力的影响.方法:以酶消化联合组织块法体外培养人牙髓细胞,取第3代细胞并随机分为常规培养组(对照组)、矿化诱导组、5-Aza-CdR组及5-Aza-CdR联合矿化诱导液组(联合组)；分别于培养不同时间后,采用CCK8法检测各组hDPCs细胞的增殖活性；碱性磷酸酶活性检测法以及茜素红矿化结节染色法观察各组hDPCs的矿化能力.结果:与对照组相比,矿化诱导组、5-Aza-CdR组及联合组在培养第3～7天时,hDPCs的增殖活性明显降低(P＜0.05)；第3～14天时,碱性磷酸酶活性明显升高(P＜0.05).第14天时,除对照组外各组均有矿化结节形成,其中5-Aza-CdR组矿化结节较少,矿化诱导组及联合组可见大片矿化结节,特别是联合组,矿化结节的密度更大、颜色更深.结论:体外培养条件下,DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-CdR可降低hDPCs的增殖活性,增强其矿化能力.
关键词：人牙髓细胞5-Aza-2’-deoxycytidine分化增殖
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：广东省大学生创新训练项目(1055812388)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 618-621,626 )
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