TGF-β1/Smad3信号通路调控小鼠成釉细胞Amelotin启动子转录活性的研究
李盼1
王玉敏2
张莉2
李伯翰1
韩婷婷2
王爱芹1
高玉光3
1.滨州医学院附属医院口腔科,山东,滨州,2566032.滨州医学院口腔医学院,山东,滨州,2566033.滨州医学院附属医院口腔科,山东,滨州,256603;滨州医学院口腔医学院,山东,滨州,256603
摘要：目的:研究TGF-β1/Smad3信号通路对调控小鼠成釉细胞Amelotin启动子转录活性的影响.方法:首先利用双荧光素酶报告基因检测系统分析TGF-β1和Smad3对小鼠Amelotin启动子转录活性的影响;然后利用染色体免疫共沉淀(ChIP)方法观察Smad3与 Amelotin启动子特异性结合位点之间的相互作用;最后利用基因定点突变构建Smad3结合位点突变型Amelotin启动子,并用双荧光素酶报告基因检测系统分析 TGF-β1和Smad3对野生型和突变型Amelotin启动子转录活性的影响.结果:TGF-β1和Smad3作用于成釉细胞后,Amelotin启动子转录活性明显增强(P<0.05);Smad3与Amelotin基因启动子的"AGAC"及"GTCT"序列有相互作用;将Amelotin启动子上Smad3结合位点特征性序列突变为"TGTC"和"GACA"后,TGF - β1和Smad3对突变型Amelotin基因启动子转录活性的影响较野生型明显减弱(P<0.05).结论:TGF-β1/Smad3信号通路通过作用于Smad3结合位点调控成釉细胞Amelotin基因启动子的转录活性.
关键词：TGF-β1Smad3成釉细胞Amelotin
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：国家自然科学基金(81170927)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 66-71 )
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