静压力对人牙周膜干细胞骨向分化能力的影响
马小杰1
刘文佳2
杨振华1
申琳1
李彦浇1
金钫1
1.第四军医大学口腔医院 军事口腔医学国家重点实验室正畸科,陕西 西安,7100322.第四军医大学口腔医院 军事口腔医学国家重点实验室组织工程中心,陕西 西安,710032
摘要：目的：观察静压力对人牙周膜干细胞（hPDLSCs）骨向分化能力的影响。方法：体外培养 hP-DLSCs，并将其随机分为4个组；置于压力加载装置内分别给予0（对照组）、20、100、200 kPa 的静压力刺激，连续加压6 h 后分别采用 Quantitative RT－PCR 和 Western－blots 法检测 hPDLSCs 的破骨细胞核因子 KB 受体活化因子配基（RANKL）及骨保护因子（OPG）的表达。结果：与对照组相比，当压力值为20 kPa 时，RANKL mRNA和蛋白的表达量变化不明显（P ＞0．05），但 OPG 的表达量明显升高（P ＜0．05），RANKL／OPG 的比值明显降低（P ＜0．05）；当压力值为100 kPa 时，RANKL mRNA 和蛋白的表达量明显升高（P ＜0．05），但 OPG 的表达量降低（P ＜0．05），RANKL／OPG 的比值明显升高（P ＜0．05）；当压力值为200 kPa 时，RANKL、OPG mRNA 和蛋白的表达量均明显降低（P ＜0．05），其中以 RANKL 下降的程度更加明显，RANKL／OPG 的比值明显降低（P ＜0．05）。结论：持续的静压力作用可使 hPDLSCs 表达 OPG 和 RANKL 的水平发生明显变化，并具有力值依赖性。
关键词：静压力人牙周膜干细胞(hPDLSCs)RANKL/OPG
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：国家自然科学基金(81171001)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 137-141,165 )
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