乳牙高毒力变异链球菌 HtrA 缺陷株的构建及转化力的研究
张宏柱1
黄萍2
刘兴容1
1.泸州医学院附属口腔医院预防保健/儿童口腔科，四川 泸州 646000; 泸州医学院口腔颌面修复重建和再生实验室，四川 泸州 6460002.绵阳市中心医院口腔科,四川 绵阳,621000
摘要：目的：构建乳牙高毒力变异链球菌 HtrA 基因缺陷株（简称 HtrA 缺陷株），比较 HtrA 缺陷株和高毒力株的转化力。方法：将乳牙变异链球菌 HtrA 高毒力菌株复苏，厌氧培养，应用基因同源重组技术进行 HtrA基因缺陷株的构建。以含有 HtrA 基因的变异链球菌标准株 DNA 作为参照进行 PCR 鉴定。将乳牙变异链球菌HtrA 高毒力株与 HtrA 缺陷菌株分别在 TPY 液体培养基中增菌，厌氧培养，以菌落计数来比较二者的转化力。结果：凝胶自动成像分析结果显示，HtrA 缺陷株在500 bp 未出现 HtrA 基因片段的特异性电泳条带，而在710、1200、1100 bp 处分别出现了红霉素抗性基因片段、HtrA 基因上游引物序列合并红霉素抗性基因引物 HtrAUF／P1以及 HtrA 基因下游引物序列合并红霉素抗性基因引物 HtrAUR／P2的特异性条带。而 HtrA 高毒力株的表现则相反。转化力检测结果显示：6、9、12、24、48 h，高毒力株的菌落数量均明显多于 HtrA 基因缺陷株（P ＜0．05）。结论：通过基因重组等方法可以将变异链球菌高毒力株中的 HtrA 基因敲除，构建高毒力变异链球菌 HtrA 基因缺陷株；变异链球菌高毒力株的转化力高于 HtrA 基因缺陷株，提示 HtrA 与变异链球菌的致龋性有关。
关键词：变异链球菌毒力因子HtrA转化力基因重组
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：四川省卫生厅科研项目(100247)四川省教育厅科研项目(13ZA0235)四川省科技厅-泸州市人民政府-泸州医学院联合科研项目(LY53)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 148-152 )
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