牙髓干细胞向成牙本质细胞诱导分化过程中Oc t4可变剪接体表达改变的研究
贺莹
关丽娜
孙雪飞
韩冰
张亚庆
杨帆
1.军事口腔医学国家重点实验室，陕西省口腔医学重点实验室，第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科 陕西 西安7100322.军事口腔医学国家重点实验室，陕西省口腔医学重点实验室，第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科 陕西 西安7100323.军事口腔医学国家重点实验室，陕西省口腔医学重点实验室，第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科 陕西 西安7100324.军事口腔医学国家重点实验室，陕西省口腔医学重点实验室，第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科 陕西 西安7100325.军事口腔医学国家重点实验室，陕西省口腔医学重点实验室，第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科 陕西 西安7100326.军事口腔医学国家重点实验室，陕西省口腔医学重点实验室，第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科 陕西 西安710032
摘要：目的：研究多能性转录因子Oct4可变剪接体在人牙髓干细胞（hDPSCs）向成牙本质细胞定向分化过程中的表达改变。方法：矿化液诱导hDPSCs向成牙本质细胞分化，RT－PCR检测未经分化诱导、分化诱导7、14 d时Oct4可变剪接体（Oct4A，Oct4B）以及干性分子Sox2、Klf4和DSPP的表达改变；激光共聚焦显微镜（CLSM）检测Oct4A在分化过程中的表达和定位。结果：hDPSCs高表达CD146、CD105、CD90、CD29；CD45及CD34表达阴性。矿化液诱导细胞分化后牙本质涎磷蛋白（DSPP）的总蛋白和mRNA表达阳性。在hDPSCs未经分化诱导、分化诱导7、14 d时，Oct4A和Sox2、Klf4均有表达，分化诱导后表达量明显降低（P＜0．05），14 d时hDPSCs表达均低于7 d（P＜0．05）；Oct4B在hDPSCs未经分化诱导、分化诱导7、14 d 时表达均为阴性， TIP110与Oct4A在hDPSCs成牙本质分化过程中表达趋势相同。未经分化诱导hDPSCs剪接体Oct4A主要表达于细胞核，而分化诱导21 d后主要表达于细胞质。结论：hDPSCs向成牙本质细胞分化过程中伴随着其干性降低、剪接体Oct4A表达降低和核浆穿梭效应的发生，提示Oct4A在维持hDPSCs干性中发挥着一定作用。
关键词：牙髓干细胞Oct4成牙本质细胞分化可变剪接体
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：国家自然科学基金(81070803)国家自然科学基金(81170930)陕西省国际科技合作项目(2011KW－40)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 282-287 )
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