黄芪多糖对高糖环境下MC3 T3-E1细胞活性影响的研究
滕腾
孙鑫
张冉
柳忠豪
1.滨州医学院附属烟台市口腔医院,山东 烟台,2640002.滨州医学院附属烟台市口腔医院,山东 烟台,2640003.滨州医学院附属烟台市口腔医院,山东 烟台,2640004.滨州医学院附属烟台市口腔医院,山东 烟台,264000
摘要：目的：：探讨高糖环境下黄芪多糖(伯恩)对细胞MC3T3-E1增殖、分化和矿化的影响。方法：将MC3T3-E1分别与含黄芪多糖浓度为5、0.5、0.05 mg/mL的高糖培养基(分别为HDA组、MDA组、LDA组)和单纯高糖培养基(对照组)共同培养后,分别通过MTT法、碱性磷酸酶和茜素红染色法观察各组MC3T3-E1细胞的增殖、分化和矿化活性；激光共聚焦显微镜观察各组细胞的超微骨架结构；实时荧光定量PCR检测各组细胞中骨活性相关基因 Runx-2、OPN、OCNmRNA 的表达水平。结果：在高糖环境下 LDA、MDA 组更利于MC3T3-E1细胞的增殖和分化,与HDA组和对照组相比P<0.05； LDA组MC3T3-E1细胞的矿化程度及细胞超微骨架结构均明显优于其他各组(P<0.05)； RT-PCR检测显示,LDA组能显著增加 MC3T3-E1细胞中OPN、Runx-2、OCN mRNA的表达水平(P<0.05)。结论：高糖环境下,LDA组有利于MC3T3-E1细胞的增殖、分化和矿化；其对细胞活性的影响,与促进细胞骨架的排列、伸展和增加Runx-2、OPN、OCN的表达量有关。
关键词：黄芪多糖高糖骨桥蛋白Runt相关转录因子2骨钙素
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：山东省泰山学者海外特聘专家岗位建设平台(tshw20120233)山东省医药卫生科技发展计划(2011QW033)烟台市科技发展计划项目(201124)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 348-353,341 )
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