细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子的构建及初步研究
宫春梅1
张娟娟1
夏天永2
孙岩1
1.山东 潍坊261042 潍坊医学院口腔医学院2.山东 潍坊261042 潍坊口腔医院
摘要：目的:研究细胞外基质磷酸化糖蛋白( MEPE)基因启动子在小鼠前成骨细胞中表达的调控机制. 方法:利用软件分析小鼠的MEPE基因启动子,得到5 条启动子候选序列后,设计引物进行不同长度MEPE基因启动子的构建,并分别将其转染小鼠前成骨细胞;然后利用双荧光素酶基因检测报告系统分析不同长度MEPE基因启动子在前成骨细胞中的转录活性,并同时观察BPM2对小鼠前骨细胞中不同长度MEPE基因启动子转录活性的影响及其时间效应. 结果:成功构建了P-78 ~ +66、P-140 ~ +66、P-300 ~ +66、P-500~ +66、P-1 081~ +66的MEPE基因启动子;分别转染小鼠前成骨细胞后,不同长度MEPE基因启动子的活性两两相比均有显著性差异(P<0. 05),其中以P-500~ +66的活性最强,推测-140~ -500区域可能为MEPE转录表达的调控元件主要结合部位; BMP2作用于不同长度MEPE基因启动子后检测发现,BMP2在启动子-140~ -500区域内可明显上调MEPE基因的转录活性(P<0. 05). 结论:成功构建了MEPE基因启动子,并发现BMP2调控MEPE基因启动子的主要区域在-140~ -500区域 .
关键词：细胞外基质磷酸化糖蛋白基因克隆骨形成发生蛋白2双荧光素酶基因检测
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：国家自然科学基金(81441107)山东省自然科学基金(ZR2012HQ036;J12LL51)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 519-523 )
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