囊性纤维症相关的釉质异常研究现状
陶文静(综述)1
吴家媛(审校)2
1.贵州 遵义563000 遵义医学院; 贵州 遵义563000 遵义医学院附属口腔医院2.贵州 遵义563000 遵义医学院附属口腔医院; 贵州 遵义563000 贵州省高等学校口腔疾病研究特色重点实验室
摘要：囊性纤维症( Cystic fibrosis ,CF)是一种多见于白种人的系统性疾病,其在活产婴儿中的发病率约为1/2500；相关临床资料显示,该病在我国也有一定发病率。 CF是由囊性纤维化跨膜转导调节因子( cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)基因突变引起的其编码的CFTR蛋白功能缺陷所致,可导致多脏器、多种疾病的发生。有研究发现,CF病人的患龋率比健康人低,更易发生釉质缺损。进一步研究显示,患CF小鼠的切牙釉质矿化较低,表现为白垩色,说明CFTR与切牙的发育异常有关。本文就CF的釉质异常表现及其相关研究作一综述。
关键词：囊性纤维化囊性纤维化跨膜调节因子釉质pH调节氟斑牙
分类号：R780.2(口腔病理学)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 688-691,697 )
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