大鼠正畸牙移动过程中ephrinA2在牙周膜内的表达与分布
杜沿林
张辉
孟蕾
李永明
1.军事口腔医学国家重点实验室,陕西省口腔医学重点实验室,第四军医大学口腔医院正畸科,陕西西安7100322.军事口腔医学国家重点实验室,陕西省口腔医学重点实验室,第四军医大学口腔医院正畸科,陕西西安7100323.军事口腔医学国家重点实验室,陕西省口腔医学重点实验室,第四军医大学口腔医院正畸科,陕西西安7100324.军事口腔医学国家重点实验室,陕西省口腔医学重点实验室,第四军医大学口腔医院正畸科,陕西西安710032
摘要：目的:观察大鼠正畸牙移动过程中牙周膜内ephrinA2的表达分布情况.方法:取36只雄性SD大鼠建立正畸牙移动模型,上颌左侧正畸加力的第一磨牙为实验组,右侧不加力的第一磨牙为对照组.正畸加力后12h和1、3、7、10、14 d分别将大鼠处死(n=6),解剖分离出含有第一磨牙的牙槽骨并制作石蜡切片,免疫组化染色检测牙周膜中ephrinA2的表达.结果:ephrinA2在对照组牙周膜中呈弱阳性表达,主要分布于成纤维细胞胞质和胞膜上.实验组12 h时牙周膜中ephrinA2表达增强,压力侧显著高于张力侧(P＜0.05),主要分布于成纤维细胞、前体破骨细胞的胞膜上,部分分布于胞质和胞核中.阳性表达随正畸加力时间延长而增强,3d时达到高峰,7d时开始下降,14 d时接近对照组水平(P＞0.05).结论:ephrinA2在正畸力作用下牙周组织改建中具有重要作用,可能参与了牙槽骨改建的早期调控.
关键词：正畸牙移动ephrinA2牙周膜骨改建
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：国家自然科学基金(31370943)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 74-77,120 )
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