牙周膜细胞内 miR－23a，30a 发挥靶向调控作用的基因筛选
常文悦
杨倩娟
郭晓睿
陆群
1.军事口腔医学国家重点实验室，陕西省口腔医学重点实验室，第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科，陕西 西安 7100322.军事口腔医学国家重点实验室，陕西省口腔医学重点实验室，第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科，陕西 西安 7100323.军事口腔医学国家重点实验室，陕西省口腔医学重点实验室，第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科，陕西 西安 7100324.军事口腔医学国家重点实验室，陕西省口腔医学重点实验室，第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科，陕西 西安 710032
摘要：目的：预测验证牙周膜细胞内 miR－23a 和 miR－30a 的靶基因。方法：通过计算机生物信息学软件 miRanda、TargetScan 和 PicTar 预测 miR－23a 和 miR－30a 可能的靶基因；继而体外模拟体内炎性微环境并干预炎症牙周膜细胞内 miR－23a 和 miR－30a 的表达水平；检测已经预测到的可能靶基因及其相关蛋白的表达情况，从而分别筛选出在牙周膜细胞中 miR－23a 和 miR－30a 发挥调控作用的靶基因。结果：生物信息学分析结果显示，CAMTA1、CNTTBIP、PPPAR、Runx2、STAT1、SATB1以及 STAT5B 可能是 miR－23a 和 miR－30a 的靶基因，qRT－PCR 筛选结果显示，STAT5B 和 Runx2可能分别是 miR－23a 和 miR－30a 的靶基因之一；Western Blot 结果所呈现的趋势与 qRT－PCR 结果一致，表明 STAT5B 是 miR－23a 的靶基因之一，Runx2是 miR－30a 的靶基因之一。结论：miR－23a 以及 miR－30a 参与调控炎性微环境中的牙周膜细胞的生物学活性。在牙周膜细胞中， miR－23a和 miR－30a 分别与 STAT5B 和 Runx2存在靶向调控关系。
关键词：靶基因炎症microRNA
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：国家自然科学基金(31271030)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 401-406,410 )
英文信息