肿瘤坏死因子-α对人牙周膜干细胞的增殖及成骨分化的影响
蒙超龙1
王祥2
段建民3
李洪涛3
吕道志4
1.解放军第四二二医院口腔科,广东 湛江,5240052.解放军第四二二医院口腔科,广东 湛江524005;军事口腔医学国家重点实验室,口腔疾病国家临床医学研究中心,陕西省口腔疾病国际联合研究中心,第四军医大学口腔医院颌面外科,陕西西安7100323.广州军区广州总医院口腔科,广东 广州,5100104.解放军第三零三医院口腔科,广西 南宁,530021
摘要：目的:观察不同浓度肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)的增殖及成骨分化的影响.方法:有限稀释法分离培养hPDLSCs,流式细胞仪检测细胞表面标志物表达后,分别用0.1、1、10、50 ng/ m L的TNF-α作用于hPDLSCs,CCK-8法检测细胞的增殖活性.取第3代hPDLSCs,并分别在0、0.1、10 ng/ m L TNF-α的作用下进行成骨诱导7、21 d,用Real-time PCR检测hPDLSCs中Runx2、Osterix、OPN及BSP的表达量,对成骨诱导21 d后的各组细胞进行茜素红染色,观察钙化结节形成情况.结果:培养的Hp-DLSCs高表达 CD105(96.6%)、CD90(97.1%),低表达 CD34(1.89%)、CD45(1.65%).0.1、1、10 ng/ m L TNF-α 作用于hPDLSCs 1、2、3 d,细胞增殖活性与对照组相比均无显著差异(P<0.05),而50 ng/ m L TNF-α作用于hPDLSCs 1 ~3 d时的细胞增殖活性均降低(P<0.05).成骨诱导7 d后,0.1 ng/ m L TNF-α组Hp-DLSCs中Runx2及Osterix的表达水平均高于对照组(P<0.05),而10 ng/ m L TNF-α组的Runx2、Osterix表达量均低于对照组(P<0.05).成骨诱导21 d后,0.1 ng/ m L TNF-α组中的Runx2、Osterix、OPN、BSP表达量均高于对照组(P<0.05),而10 ng/ m L TNF-α组中各成骨基因的表达量均较对照组降低(P<0.05);0.1 ng/ m L TNF-α组的钙结节形成量多于对照组,而10 ng/ m L TNF-α组的钙结节形成量少于对照组.结论:高浓度TNF-α可抑制hPDLSCs增殖,低剂量TNF-α可促进hPDLSCs向成骨细胞分化.
关键词：肿瘤坏死因子-α人牙周膜干细胞增殖成骨分化
分类号：R780.2(口腔病理学)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 63-68 )
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