趋化因子SDF-1对巨噬细胞迁移和极化的调控作用
陈欣欣1
狄静怿1
陈禹江1
陈文霞2
1.广西医科大学口腔医学院/附属口腔医院,广西口腔颌面修复与重建研究重点实险室,广西壮族自治区卫生健康委员会口腔感染性疾病防治重点实验室,广西南宁 5300212.广西医科大学口腔医学院/附属口腔医院,广西口腔颌面修复与重建研究重点实险室,广西壮族自治区卫生健康委员会口腔感染性疾病防治重点实验室,广西南宁 530021;广西医科大学附属口腔医院牙体牙髓科,广西南宁 530021
摘要：目的:探讨基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其受体C-X-C趋化因子受体4(CXCR4),C-X-C趋化因子受体7(CXCR7)对巨噬细胞迁移和极化的调控作用.方法:Transwell检测SDF-1/CXCR4、SDF-1/CXCR7通路对巨噬细胞迁移能力的影响;Western blot检测SDF-1对CXCR4和CXCR7受体蛋白表达的影响;RT-qPCR、ELISA以及流式细胞术检测SDF-1/CXCR4、SDF-1/CXCR7通路对巨噬细胞极化的影响.结果:SDF-1可明显促进巨噬细胞迁移并促进CXCR4和CXCR7受体蛋白的表达(P＜0.001);SDF-1的促进迁移作用可以被 AMD3100 和 CXCR7 antagonist-1 抑制(P＜0.001);SDF-1 可以增强 M1 型标记物 TNF-a、iNOS 和 M2型标记物IL-10、TGF-β的表达(P＜0.05),CXCR7 antagonist-1降低这些标记物的表达(P＜0.01);AMD3100对SDF-1增强标记物表达作用无明显影响(P＞0.05);流式细胞术结果表明,与对照组相比,SDF-1显著提高M2型的表达比例,该作用可被CXCR7 antagonist-1抑制.结论:SDF-1可以激活CXCR4/CXCR7信号通路,其促进巨噬细胞迁移作用通过CXCR4和CXCR7两个受体实现,而对巨噬细胞极化的调控主要是通过CXCR7受体发挥作用.
关键词：SDF-1CXCR4CXCR7巨噬细胞细胞迁移巨噬细胞极化
分类号：R78(口腔科学)
资助基金：国家自然科学基金(82060201)
论文发表日期：2024-01-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 12-19 )
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