改良型TAT-VP3融合基因原核表达载体的构建及表达
张启波1
赵庆华2
詹辉1
颜汝平1
杨峻峰1
李俊3
王剑松1
1.昆明医学院第二附属医院泌尿外科,云南昆明,6501012.昆明医学院第二附属医院妇科,云南昆明,6501013.昆明医学院第一附属医院肾内科,云南昆明,650032
摘要：目的 构建改良型TAT-VP3融合基因原核表达载体,并表达目的 蛋白.方法 采用PCR法设计和扩增改良型TAT-VP3融合基因,克隆至表达载体pThioHisA中,构建非融合表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)plyS,经IPTG诱导表达,15%SDS-PAGE鉴定.结果 成功构建了改良型TAT-VP3融合基因的原核表达载体,经酶切、测序鉴定,证明构建正确.经SDS-PAGE鉴定可见相对分子质量16400的特异性目的 条带,37℃诱导8h的蛋白表达量最高,且多数以包涵体形式存在.结论 已成功构建改良型TAT-VP3融合基因原核表达载体,并表达目的 蛋白,为进一步的蛋白制备和应用研究奠定了基础.
关键词：改良型TAT-VP3融合基因载体构建表达
分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(30760251)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 535-537 )
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