CD117、Smoothelin在慢传输型便秘患者病变结肠中的表达及意义
刘先桂
黄乐
赵建
唐胜利
江从庆
吴云华
郑科炎
钱群
刘志苏
夏冰
1.武汉大学中南医院结直肠肛门外科/湖北省肠病医学临床研究中心/肠病湖北省重点实验室,湖北武汉,4300712.武汉大学中南医院结直肠肛门外科/湖北省肠病医学临床研究中心/肠病湖北省重点实验室,湖北武汉,4300713.武汉大学中南医院结直肠肛门外科/湖北省肠病医学临床研究中心/肠病湖北省重点实验室,湖北武汉,4300714.武汉大学中南医院结直肠肛门外科/湖北省肠病医学临床研究中心/肠病湖北省重点实验室,湖北武汉,4300715.武汉大学中南医院结直肠肛门外科/湖北省肠病医学临床研究中心/肠病湖北省重点实验室,湖北武汉,4300716.武汉大学中南医院结直肠肛门外科/湖北省肠病医学临床研究中心/肠病湖北省重点实验室,湖北武汉,4300717.武汉大学中南医院结直肠肛门外科/湖北省肠病医学临床研究中心/肠病湖北省重点实验室,湖北武汉,4300718.武汉大学中南医院结直肠肛门外科/湖北省肠病医学临床研究中心/肠病湖北省重点实验室,湖北武汉,4300719.武汉大学中南医院结直肠肛门外科/湖北省肠病医学临床研究中心/肠病湖北省重点实验室,湖北武汉,43007110.武汉大学中南医院结直肠肛门外科/湖北省肠病医学临床研究中心/肠病湖北省重点实验室,湖北武汉,430071
摘要：目的 研究CD117、Smoothelin在重度慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)患者病变结肠中的表达,探讨其在STC发病机制中的可能作用.方法 采用免疫组化法,检测30例STC患者和20例对照组结肠组织中CD117、Smoothelin的分布及表达水平,并进行图像分析半定量分析比较.结果 CD117主要分布于结肠黏膜下层、肌层,其中以肌间神经丛明显; Smoothelin主要分布于黏膜下肌层、环肌层和纵肌层.半定量结果显示:与对照组比较,STC结肠组织中CD117、Smoothelin表达明显降低.结论 STC患者结肠中CD117、Smoothelin的表达下调,提示Cajat间质细胞和平滑肌细胞可能参与了STC的发病机制;临床上可将CD117和Smoothelin作为STC分子病理诊断辅助指标.
关键词：慢传输型便秘CD117Smoothelin发病机制诊断
分类号：R656.9(外科学各论)
资助基金：开发项目(编号417)湖北省自然科学基金项目(编号2011CDB521)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 331-332,封4 )
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