克罗恩病与原发肠淋巴瘤的鉴别
张洁
吴小平
1.中南大学湘雅二医院消化内科,湖南长沙,4100112.中南大学湘雅二医院消化内科,湖南长沙,410011
摘要：克罗恩病（Crohn's disease，CD）与原发性肠道淋巴瘤（ primary intestinal lymphoma，PIL）在消化系统疾病中属于少见病，不过有文献报道在中国，这两种疾病发病例数逐年增多［1~3］。PIL是起源于肠粘膜下淋巴组织的结外型淋巴瘤，其中绝大部分为非霍奇金淋巴瘤，由于临床少见、表现多样化，但缺乏特异性，故临床诊断较困难，术前确诊率低，仅30.5%［4］，国内有文献报道，PIL的误诊率高达69.1%［5］。而 CD是慢性非特异性肠道炎性病变，其病变分布广泛，临床症状多样，国内外较通用的CD诊断标准中，均强调排除诊断或鉴别诊断，其术前确诊率亦较低（17.7%）［1］。据国内外文献资料来看，PIL误诊为 CD的报道有不少［6~10］，尤其累及结肠及小肠，以溃疡为主要表现的淋巴瘤病程初期，溃疡形态无特殊表现，多数易误诊为CD或肠结核［10］。此外，有不少关于CD并发淋巴瘤的文献报道［26，27~33］，疑问随之产生，究竟是这两种疾病的误诊，还是CD基础上并发了淋巴瘤。
关键词：克罗恩病肠淋巴瘤鉴别诊断
分类号：R574(消化系及腹部疾病)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 259-262 )