雷米普利联用 ALT -711防治自发性高血压大鼠靶器官重构
周洲
朱玉果
童传凤
1.武汉大学中南医院心内科, 湖北武汉,4300712.武汉大学中南医院心内科, 湖北武汉,4300713.武汉大学中南医院心内科, 湖北武汉,430071
摘要：目的：比较雷米普利单独及联合蛋白交联拮抗剂 ALT -711控制自发性高血压大鼠的血压及防止血管及心、肾等靶器官重构的效果，探索高血压治疗的优化方案。方法选用10周龄的雄性自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rats；SHR）24只，随机分为4组（每组6只）：SHR 对照组（A 组）：生理盐水1 ml/（Kg·d）灌胃；雷米普利治疗组（B 组）：雷米普利1 mg/（Kg·d）灌胃；ALT -711组（C 组）：ALT -71110 mg/（Kg·d）灌胃；ALT -711+雷米普利干预组（D 组）：雷米普利1 mg/（Kg·d）+ ALT -71110 mg/（Kg·d）灌胃。共给药8周，监测各组动物鼠尾血压。8周后麻醉处死动物，取右侧颈总动脉、心脏及肾脏，通过组织染色、免疫组化、图像分析等手段，比较各组动物血管及心、肾等靶器官的重构，并测定胶原容积分数，各组SHR 大鼠靶器官晚期糖基化终末产物（AGEs）和纤维连接蛋白（FN）的表达率。结果各组中 D 组大鼠血压最低，其平均动脉中膜厚度在各组中最小，平均管腔截面积最大，管壁胶原含量最少，AGEs 和 FN 的表达率在4组中均最低，左心室体重指数比最小，心肌组织中胶原含量最低，肾脏重量体重指数比在各组中最低。结论雷米普利联合 ALT -711在强效控制血压的同时，能更有效地防治自发性高血压大鼠大血管心肾等靶器官的重构。
关键词：雷米普利ALT-711高血压靶器官重构
分类号：R541.3(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 345-348 )
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