KCNN4调控前列腺癌细胞功能的作用研究
王丹琦1
习舒1
崔金龙1
王诗淳2
张佳1
史明慧1
袁帅3
曾宪涛1
1.武汉大学中南医院循证与转化医学中心(武汉 430071);武汉大学中南医院泌尿外科(武汉 430071)2.武汉大学中南医院循证与转化医学中心(武汉 430071)3.武汉大学中南医院泌尿外科(武汉 430071)
摘要：目的 探索中电导钙激活钾离子通道(intermediate-conductance calcium-activated potassium channel,KCNN4)在前列腺癌细胞中的生物学功能,及其小分子抑制剂塞尼卡泊对前列腺癌细胞的抑制作用.方法 利用siRNA构建干扰KCNN4的DU145及C4-2细胞系,使用CCK-8法、Transwell实验、划痕实验检测细胞增殖和迁移能力;使用塞尼卡泊处理WPMY-1、22RV-1、C4-2及DU145细胞系,通过CCK-8法、克隆形成、划痕实验检测细胞增殖和迁移能力.结果 利用siRNA干扰KCNN4显著降低了前列腺癌细胞增殖和迁移能力(P＜0.05);小分子抑制剂塞尼卡泊处理可显著抑制前列腺癌细胞活力、克隆形成和细胞迁移(P＜0.05).结论 KCNN4可促进前列腺癌细胞增殖和迁移,靶向KCNN4有望成为新的前列腺癌治疗方法.
关键词：KCNN4前列腺癌离子通道增殖迁移
分类号：R737.25(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：湖北省自然科学基金面上项目(2023AFB742)
论文发表日期：2025-02-27
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 168-174 )
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