肺纤维化治疗的前沿进展与未来策略
尹嘉宁1
刘忆颖2
万慧2
刘菲3
李海军2
1.吉林大学第一医院小儿呼吸科(长春 130021)2.吉林大学第一医院肿瘤免疫实验室(长春 130021)3.吉林大学第一医院产科(长春 130021)
摘要：肺纤维化(PF)是一种以肺组织慢性炎症和纤维化为特征的致命性疾病,其中以特发性肺纤维化(IPF)最为常见.肺纤维化通常不可逆,临床主要使用吡非尼酮和尼达尼布延缓疾病进展,但停药后肺功能迅速恶化.肺移植是根治PF的唯一手段,但供体稀缺和高风险严重限制了手术的开展.近年来,基础研究聚焦于PF的发病机制,包括上皮损伤修复异常、TGF-β/Wnt信号通路失调及线粒体功能障碍等,为靶向治疗提供新方向.PF的新兴治疗策略包括靶向信号通路药物、干细胞疗法、免疫治疗、lncRNA调控及纳米药物递送系统等.然而,临床转化仍面临挑战,需进一步优化治疗策略以实现疾病逆转,未来研究也应深入探索各种治疗手段的分子机制.本文系统介绍了国内外PF治疗研究进展,为新药研发提供一定参考.
关键词：肺纤维化特发性肺纤维化肺移植发病机制靶向治疗
分类号：R563.9(呼吸系及胸部疾病)
资助基金：国家自然科学基金(81970529)吉林省科技计划项目(YDZJ202201ZYTS072)吉林省卫生健康科技能力提升计划项目(2021JC007)
论文发表日期：2025-08-25
在线出版日期：2025-09-18（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 957-966 )
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