颅内原发性Rosai-Dorfman病:附3例报告并文献复习
柴学1
张龙江2
王娟3
宋坤3
刘文1
蔡宗绕1
1.南京医科大学附属脑科医院放射科 江苏南京2100292.南京军区南京总医院医学影像科 江苏南京2100023.南京医科大学附属脑科医院病理科 江苏南京210029
摘要：目的 探讨颅内原发性Rosai-Dorfman病(RDD)的MRI表现及病理特点,提高对该病的认识.方法 对3例经病理证实的RDD患者MRI及病理特点进行回顾性分析,并对相关文献进行复习.结果 3例患者均行头颅MRI平扫加增强检查.2例为多发病灶,1例为单发病灶,均位于脑实质外;T1WI和T2WI均显示呈等信号影,其中2例基于脑膜生长,1例位于脑室内;增强后病灶呈明显均匀强化.显微镜下见较多组织细胞,淋巴细胞及浆细胞浸润伴纤维化,其中巨大组织细胞浆内可见大小不等的淋巴细胞;免疫组化显示这些组织细胞S-100蛋白和CD68标记阳性.结论 颅内Rosai-Dorfman病较少见,易误诊,免疫组化检查有助于鉴别诊断.若MR检查发现基于脑膜生长的多发或孤立性病灶,应考虑到Rosai-Dorfman病的可能.
关键词：磁共振成像Rosai-Dorfman病
分类号：R445.2(诊断学)R739.41(神经系肿瘤)
资助基金：南京医科大学科技发展基金面上项目(2012NJMU106)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1869-1872 )
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