超声引导下细针穿刺细胞学检查联合BRAF V600E基因检测对甲状腺癌的诊断价值
刘宏
赵亮
1.新疆医科大学附属肿瘤医院病理科 新疆乌鲁木齐8300112.新疆医科大学附属肿瘤医院病理科 新疆乌鲁木齐830011
摘要：目的 探讨甲状腺超声(US)引导下细针穿刺细胞学(US-FNAB)-BRAF V600E基因突变检测在甲状腺癌(TC)中的价值.方法 选取我院检查的54例甲状腺结节病例资料,根据其病理诊断结果归为良性组(28例/30个结节)、恶性组(26例/28个结节);分析患者结节的超声征象、US-FNAB及BRAF V600E基因检测结果.结果 超声声像图中,良、恶性结节病灶形态、边缘、钙化、回声性质、纵横比和病灶内血流情况均有明显差异(P ＜0.05);以结节检测为V、Ⅵ级则诊断TC阳性,US-FNAB检查诊断为TC的病例为24例(26个结节);BRAF V600E基因检测为突变的病例是22例(24个结节);以病理诊断作金标准,三项联合的多层次诊断体系评估效能最高,AUC达0.982,灵敏度是96.43％、特异度100％、准确率98.29％.结论 US-(US-FNAB)-BRAF V600E基因多层次诊断体系对检测TC有重要意义.
关键词：超声检查细胞学基因突变甲状腺癌
分类号：R445.1(诊断学)R736.1(内分泌腺肿瘤)
资助基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金(2017D01C394)
论文发表日期：2020-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2193-2197 )
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