生长激素缺乏症的患儿垂体MRI改变与临床关系探讨
刘源1
李倩2
郑晓静3
倪娟3
常光辉4
安洪庆2
任宝芹2
刘长云2
1.潍坊医学院附属医院内科 山东 潍坊 2610322.潍坊医学院临床学院儿科教研室 山东 潍坊 2610413.潍坊医学院附属医院儿科山东 潍坊 2610324.潍坊医学院附属医院影像中心 山东 潍坊 261032
摘要：目的 探讨生长激素缺乏(GHD)矮小症的垂体MRI特点与疾病的关系,了解生长激素(GH)激发峰值对矮小症的垂体诊断及预判,分析垂体发育的影像表现和矮小症的关系.方法 选取我院儿科诊断为CHD矮小症的92例患者儿为观察组,选择同期健康查体的正常儿童65例为对照组,两组一般资料比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组受试者行头颅冠状位、矢状位T1WI序列及轴位T2WI序列扫描.GH激发试验采用溴吡斯的明与可乐定联合,用药后30、60、90、120 min分别采静脉血1 ml测GH水平,GH峰值≥10 μg/L正常,GH峰值5～10 μg/L为部分缺乏,GH峰值＜5μg/L为完全缺乏.应用SPSS 25.0软件进行统计学分析.结果 观察组92例中MRI垂体形态、信号表现未见异常59例(64.1％),垂体高径为3.0～6.5 mm;垂体形态及信号表现异常33例(35.9％);其中垂体腺瘤4例(4.3％,包括垂体微腺瘤2例);小垂体15例(16.3％);空泡蝶鞍2例(2.2％);垂体柄异常改变(变细、扭曲、饱满)5例(5.4％);垂体肿瘤6例(6.5％),颅咽管瘤1例(1.0％),在MRI扫描垂体异常的33例中,GH峰值＜5 μg/L(完全缺乏)26例(78.8％),GH峰值5～10μg/L(部分缺乏)7例(21.2％).结论 GHD患儿垂体MRI扫描可以多方位、立体的展示垂体的正常形态和器质性病变,为临床早期诊断GHD性垂体病变导致的身材矮小症具有极其重要的应用价值.
关键词：垂体磁共振成像儿童矮小症
分类号：R548.2(心脏、血管（循环系）疾病)R445.2(诊断学)
资助基金：山东省自然科学基金(ZR2016HI45)
论文发表日期：2023-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1755-1759 )
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