如何追踪隐秘在遗传病背后的突变基因?
史明
赵钢
1.第四军医大学西京医院神经内科,陕西,西安,7100322.第四军医大学西京医院神经内科,陕西,西安,710032
摘要：遗传性疾病是人的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变,干扰了正常的牛命活动过程而引起的疾病,也是一类能够通过生殖细胞传递给后代的疾病.目前基因诊断是明确遗传性疾病致病基因的惟一手段,通过分析致病基因可以帮助临床医师解释遗传性疾病复杂的临床表现.本文针对发表在<新英格兰医学杂志>(N Engl J Med)2009年5月的一篇文章,就kenj10基因突变引发癫癎的原因进行了认真分析,期望能够给医学同仁提供参考.
关键词：遗传性疾病基因诊断kenj10癫癎
分类号：R3(基础医学)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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