SNP真是黑人血友病患者Ⅷ因子治疗耐药的元凶吗?
杨国栋
药立波
卢兹凡
1.第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,陕西西安,7100322.第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,陕西西安,7100323.第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,陕西西安,710032
摘要：血友病是一种家族遗传性疾病.凝血因子Ⅷ缺陷是甲型血友病的主要原因,补充Ⅷ因子治疗是当前甲型血友病治疗的关键.然而临床发现有患者对凝血因子Ⅷ治疗产生抗体,导致治疗失败,其中黑人患者耐药的概率更高.2009年4月16日<新英格兰医学杂志>(N Engl J Med)发表的一篇题为"黑人血友病患者Ⅷ因子抗体"的论文提出黑人自身Ⅷ因子存在单核甘酸多态性(SNP),而当接受白人Ⅷ因子时,接受的是不同于自身的Ⅷ因子,因而容易产生抗体,导致耐药.本文重新审视了该文的研究方法和结果,提出了自己的观点,期望能够引起同行的争鸣.
关键词：血友病凝血因子Ⅷ耐药单核苷酸多态性(SNP)
分类号：R5(内科学)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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