RGD修饰的共载姜黄素和阿霉素脂质体的制备及其体外抗癌活性评价
陈仕红
刘祖浩
王可星
孟燕
常聪
湖北中医药大学药学院,湖北武汉 430065
摘要：目的 制备具有靶向的阿霉素(DOX)和姜黄素包合物(CUR-CD)共负载的抗肿瘤脂质体[cRGD-(C+D/LP)],并对其进行全面评价,评估其质量和体外抗癌活性.方法 采用冷冻干燥法制备CUR-CD,再利用包合物脂质体(LPs)技术制备cRGD-(C+D/LPs).利用红外光谱和X射线衍射对CUR-CD的结构进行表征.通过透射电子显微镜、粒度和zeta电位分析以及高效液相色谱法评估了靶向LPs的物理和化学性质.采用流式细胞术、MTT和共聚焦激光扫描显微镜研究cRGD-(C+D/LPs)的内吞途径及其对结肠癌细胞的作用.结果 制备的cRGD-(C+D/LPs)是一种平均直径为379.5 nm的球形囊泡,主要通过受体介导的内吞途径进入细胞.与游离药物和常规LPs相比,cRGD-(C+D/LPs)在肿瘤细胞内显著聚积(P＜0.01).此外,CUR的增敏作用通过更有效地阻碍细胞活力来增强cRGD-(C+D/LPs)的治疗效果.结论 cRGD-(C+D/LPs)双药联合给药和RGD介导的靶向联合策略突出了其可作为癌症治疗方法的潜力.
关键词：姜黄素包合物环状精氨酸甘氨酸天冬氨酸脂质体多药耐药
分类号：R943(药剂学)R96(药理学)
论文发表日期：2024-05-28
在线出版日期：2026-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 549-556 )
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