维甲酸介导的线粒体片段化抑制肝癌细胞营养缺乏相关凋亡抵抗
杜钰璐1
陈佳琪1
高铭舒2
李佳颖2
廖达文1
王星琛1
张志刚1
黄启超1
季乐乐3
1.空军军医大学基础医学院生理与病理生理学教研室,陕西西安 7100322.西北大学生命科学学院,陕西西安 7100693.空军军医大学基础医学院教学实验中心,陕西西安 710032
摘要：目的 探索代谢物和线粒体如何在营养缺乏环境中调控肝癌细胞存活及其相关机制.方法 通过分析肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗敏感及耐受肝癌样本的转录组数据,鉴定肝癌细胞抵抗营养缺乏的关键通路;在营养剥夺耐受(HLF、Huh7)和敏感(Hep3B、HLE)细胞中检测维甲酸含量;利用维甲酸或维甲酸受体抑制剂处理肝癌细胞,MTS、流式细胞术等检测细胞在营养剥夺下的生长及凋亡情况;利用透射电镜和激光共聚焦显微镜观察维甲酸对肝癌细胞线粒体数目、形态变化的影响.结果 转录组分析提示TACE治疗耐受与敏感肝癌组织差异基因主要富集在视黄醇代谢通路.进一步发现与营养剥夺敏感肝癌细胞相比,耐受肝癌细胞中视黄醇代谢产物维甲酸显著降低(P＜0.01).HLF细胞在营养剥夺情况下补充维甲酸,线粒体呈片段化且细胞死亡增加(P＜0.01);而在Hep3B细胞中抑制维甲酸受体,线粒体片段化减少,细胞死亡减少(P＜0.01).结论 补充维甲酸可通过诱导肝癌细胞线粒体片段化抑制肝癌细胞在营养缺乏环境下的凋亡抵抗,而低水平维甲酸可通过增强线粒体融合,促进营养缺乏诱导的肝癌细胞凋亡抵抗.
关键词：维甲酸肝癌线粒体片段化营养剥夺
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81972590)
论文发表日期：2024-07-28
在线出版日期：2026-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 756-762 )
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