RUN和FYVE结构域蛋白1在胰腺癌中的表达特征及功能作用
钱志鑫
李俊强
宋扬
苏海川
空军军医大学唐都医院肿瘤科,陕西西安 710038
摘要：目的 探究RUN和FYVE结构域蛋白1(RUFY1)在胰腺癌中的表达特征及功能作用.方法 通过分析癌症基因组图谱、临床蛋白质组肿瘤分析协作组、基因表达综合数据库等,探究RUFY1在胰腺癌中mRNA、蛋白的表达水平以及与胰腺癌患者预后关系.采用免疫组织化学染色比对胰腺癌患者肿瘤组织与正常胰腺组织中RUFY1蛋白表达水平.在胰腺癌细胞系中敲低RUFY1,并通过肿瘤成球、CCK-8、克隆形成实验验证RUFY1在胰腺癌细胞系中发挥的功能与作用.联合CTRP和PRISM等数据库探究RUFY1与部分抗肿瘤药物敏感性的关系.结果 通过分析公共数据库发现,与正常胰腺组织相比,胰腺癌肿瘤组织中RUFY1 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P＜0.05,P＜0.01);RUFY1的高表达与胰腺癌患者的预后呈显著负相关(P＜0.05).免疫组织化学染色结果表明,相较于癌旁组织,RUFY1蛋白表达水平在胰腺癌肿瘤组织中升高.肿瘤成球、CCK-8、克隆形成实验结果显示RUFY1敲低会显著抑制胰腺癌细胞系的增殖功能(P＜0.01).由CTRP和PRISM数据库分析得出,低RUFY1 表达的患者对 PD318088(P＜0.01)、RITA(P＜0.01)、selumetinib(P＜0.05)、AZD8931(P＜0.01)等药物更加敏感.结论 RUFY1 mRNA及蛋白水平在胰腺癌肿瘤组织中升高,RUFY1的高表达与胰腺癌患者的预后呈负相关,敲低RUFY1可抑制胰腺癌细胞系的增殖能力,RUFY1有望成为用来预测临床用药治疗敏感性的靶点.
关键词：RUN和FYVE结构域蛋白1胰腺癌药物敏感性增殖能力
分类号：R735.9(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81372255)国家自然科学基金(31571414)
论文发表日期：2024-07-28
在线出版日期：2026-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 769-774 )
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